Folk som vil slanke seg har blitt advart om at en mulig bivirkning av legemidler som Ozempic kan gi plutselig synstap.
Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har rådet de danske produsentene Novo Nordisk til at denne potensielle bivirkningen bør fremheves på produktemballasjen.
Spesifikt er forbrukere i faresonen for en tilstand der blodstrømmen til synsnerven avbrytes, noe som i medisinske termer er kjent som NAION (ikke-arterittisk iskemisk optisk nevropati).
Ozempic er et semaglutidbasert legemiddel – og selv om dette har blitt anerkjent for sine mirakuløse resultater, kan tilstedeværelsen av det forårsake plutselig synstap.
Montreal, CA – 16 November 2023: Ozempic semaglutide injection pens and box. Ozempic is a medication for obesity
Semaglutid virker ved å etterligne et naturlig hormon i kroppen kalt GLP-1. Dette hormonet har flere effekter som har ført til at Ozempic har blitt kalt et «mirakelmiddel», inkludert å regulere blodsukkeret, bremse fordøyelsen og redusere appetitten.
Det burde imidlertid ikke være noen overdreven grunn til bekymring, ettersom statistisk sett bare 0,04 % av pasientene som behandles med semaglutid er berørt.
Det er tre hovedmedisiner basert på semaglutid på markedet for tiden – alle produsert av Novo Nordisk.
Disse inkluderer Ozempic, en injiserbar medisin som faktisk primært foreskrives for type 2-diabetes, og Wegovy, en annen injiserbar medisin med en høyere dose semaglutid – denne spesifikt for kronisk vektkontroll.
Den tredje er Rybelsus, en tablettversjon av semaglutid, også brukt for type 2-diabetes
Fernando Gerchman, en brasiliansk endokrinolog og hovedforfatter av den siste studien som ble publisert denne måneden av forskningsgruppen for synstap JAMA Opthalmology, sa at «funnene bekrefter et signal, men resultatene må replikeres.»
I juli 2024 koblet forskning NAION til inntak av semaglutid. Gerchmans nyere rapport har ytterligere styrket denne tesen – men mer forskning er nødvendig.
I sommer har EMA anbefalt at informasjonen om Ozempic-legemidler i produktblad og pakningsvedlegg for legemidler oppdateres for å sikre at forbrukerne er klar over risikoen.
Dette venter for tiden på offisiell ratifisering av EMAs komité for legemidler til mennesker (CHMP).
Det kontroversielle legemidlet har vært kjent for en rekke kontroverser og bekymringer fra helsemyndigheter, som har advart forbrukere om mulige skadelige bivirkninger.
